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采用高分辨质谱红外光谱核磁共振等方法确证结构手性药物还需使用XRSDNMR等方法晶型研究则包括XRPD熔点测定等六杂质研究 杂质分类与控制策略,包括溶剂残留无机杂质有机杂质的控制方法与纯度要求确保杂质含量符合法规标准七晶型研究 文献综述晶型相关研究,确定晶型选择依据,控制关键;1,判断物质是否为晶体2,判断是何种晶体物质3,判断物质的晶型4,计算物质结构的应力5,定量计算混合物质的比例6,计算物质晶体结构数据7,和其他专业相结合会有更广泛的用途比如可以通过晶体结构来判断物质变形,变性,反应程度等 xrpdx射线粉末衍射 参考。

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首先,当样品中混杂着少量的杂质晶型时,这可能是多峰现象的一个源头这些杂质的存在,犹如微小的涟漪,可能在XRPD图谱上表现为一两个不明显的峰值通过细致的单晶培养技术,我们可以解析出化合物的真实晶体结构,进而模拟出其对应的XRPD图谱,从而准确评估样品的纯度水平然而,晶习的多样性同样不容忽视;XRPD多峰问题在晶型研究中较为常见,不同批次药品中发现多峰或小峰差异现象样品中包含少量杂质晶型时,可能引起一两个小峰差异解决方法是通过单晶培养获取化合物晶体结构,模拟XRPD图谱,以此确认样品晶型纯度此外,晶习差异也可能导致XRPD图谱出现多峰或小峰差异同晶型下,晶体形貌可能不同,择优取向。
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